 | ביוליין אר. אקס. (נאסד"ק: BLRX, ת"א: ביול), חברה ביופרמצבטית לפיתוח תרופות הנמצאת בשלבי פיתוח קליניים, אשר מתמקדת בזיהוי, רכישה ופיתוח של תרופות פוטנציאליות מבטיחות, הודיעה היום הודיעה היום כי תוצאות פרה קליניות חיוביות באינדיקציה נוספת של BL-8040, פלטפורמה לטיפול בסרטן, כטיפול חדשני לתת-אוכלוסייה של חולי לוקמיה מיאלואידית חריפה (AML) בעלי מוטציות בגן FLT3, הוצגו בכנס השנתי של האיגוד לאונקולוגיה המטולוגית (SOHO -Society of Hematologic Oncology ) ביוסטון, טקסס. הנתונים מראים כי BL-8040 פועל באופן סינרגיסטי עם AC220, מעכב FLT3 המצוי גם הוא בפיתוח כתרופה נגד AML. שילוב התרופות הצליח למזער את רמות המחלה השאריתית במח העצם של מודל AML בעכברים בעלי מוטציות FLT3-ITD.
BL-8040 נמצא גם בעיצומו של ניסוי קליני Phase 2 לטיפול בחולים בוגרים בלוקמיה מיאלואידית חריפה (AML), בעלי מחלה עיקשת או כאלו בהם התפרצה אצלם מחדש, שתוצאותיו הסופיות צפויות בתחילת 2015. במקביל נמשך ניסוי קליני Phase 1 ב- BL-8040 לנדידת תאי גזע, שתוצאותיו צפויות לקראת סוף 2014 או תחילת 2015. בנוסף, ניסוי Phase 1/2 ב- BL-8040 כטיפול בלוקמיה מיאלואידית כרונית (CML) צפוי להתחיל במהלך שנת 2014, בהובלת פרופ' ארנון נגלר, מנהל מערך ההמטולוגיה, השתלות מח עצם ובנק הדם הטבורי בבית החולים שיבא תל השומר.
ד"ר כנרת סויצקי, מנכ"לית ביוליין אר. אקס., מסרה: ", BL-8040, הפלטפורמה הקלינית שלנו לטיפול בסרטן, תומכת במהפכת הרפואה האישית, שמטרתה לספק טיפול מדויק, יעיל ומותאם אישית לחולי הסרטן. התוצאות אשר התפרסמו היום מראות כי שילוב של BL- 8040 ו- AC220 ממזער את הרמה השאריתית של תאי AML בעכברים שטופלו וגם מגביר את הישרדותם. תוצאות אלו מעידות על היתרונות הפוטנציאליים לטיפול ב- BL-8040 בחולי AML בעלי מוטציות FLT3-ITD, ומספקות בסיס רציונלי לטיפול משולב ב- BL-8040 עם מעכבי FLT3 באוכלוסיית חולים זו. תוצאות מבטיחות אלו תומכות עוד יותר בנתונים אשר הצטברו עד כה, אשר כולם מצביעים על כך של- BL-8040 פוטנציאל לשפר משמעותית את הטיפול הרפואי בחולי AML".
| | אין באמור לעיל לרבות כל מסמך ו/או קובץ המצורף לו משום יעוץ או המלצה לקנייה / מכירה של ני"ע ו/או מכשירים פיננסיים |
|
| | | |  | |
